当医学界还在探索 HER2 阳性早期乳腺癌的最佳治疗方案时，罗氏公布的 APHINITY 研究十年随访数据，宛如一颗重磅炸弹股市配资利器，彻底改写了乳腺癌治疗的历史。

在这项覆盖全球 4804 名患者的大规模 III 期临床试验中，帕妥珠单抗联合赫赛汀与化疗的术后辅助治疗方案，交出了令人惊叹的答卷：患者十年总生存率高达 91.6%，相较对照组 89.8% 的生存率，死亡风险显著降低 17%(HR=0.83.95% CI：0.69-1.00.p=0.044)。更值得关注的是，在淋巴结阳性这一高风险亚组患者中，死亡风险降幅达到 21%(HR=0.79.95% CI：0.64-0.97)，主要终点无侵袭性疾病生存期(iDFS)的早期获益在十年后依旧稳固。

此次研究不仅以亮眼数据证实了治疗方案的有效性，更揭示了治疗响应的 “密码”。亚组分析显示，淋巴结状态成为关键因素：淋巴结阳性患者因联合治疗显著获益，而淋巴结阴性患者群体中，联合治疗尚未展现出明显的死亡风险降低优势。这一发现为乳腺癌精准治疗指明了新方向，未来有望通过分子标志物、基因表达谱等，为不同风险患者定制个性化治疗方案。

展开剩余42%

治疗方式的革新同样令人瞩目。Phesgo® 作为帕妥珠单抗和赫赛汀的皮下固定剂量复方制剂，彻底颠覆了传统静脉输注模式。初始负荷剂量 8 分钟、后续维持剂量仅 5 分钟的超短给药时间，与静脉输注 60-150 分钟形成强烈反差。多项研究证实，Phesgo® 在血药浓度、病理完全缓解率与静脉输注方案相当，且安全性更优，腹泻发生率显著降低。目前，这款药物已在全球 120 多个国家获批，为乳腺癌患者带来高效便捷的治疗新选择。

从早期乳腺癌的新辅助治疗大幅提升病理完全缓解率，到辅助治疗降低疾病复发风险，再到转移性乳腺癌带来生存获益，基于帕妥珠单抗的治疗方案已在全球 120 多个国家和地区广泛应用，成为无数患者的 “生命之光”。

不过股市配资利器，医学探索永无止境。淋巴结阴性 HER2 阳性早期乳腺癌患者的治疗优化，以及如何利用长期生存数据实现患者全程精细化管理，仍是亟待攻克的难题。相信随着研究深入，乳腺癌治疗将从单纯 “延长生命”，迈向 “高质量生存” 的全新阶段，让治愈的曙光，照亮更多患者的生命之路。

发布于：北京市

• 股市配资利器